Seit Jahrzehnten verlassen sich Onkologie-Studien auf RECIST 1.1, um die Wirksamkeit von Medikamenten zu bewerten. Diese kategorischen „Momentaufnahmen“ korrelieren jedoch nicht immer perfekt mit dem Gesamtüberleben (OS) oder dem progressionsfreien Überleben (PFS). Eine wegweisende retrospektive Analyse der FDA an 10.495 Patienten aus 22 randomisierten klinischen NSCLC-Studien¹ weist nun auf einen präziseren kinetischen Ansatz hin, der eine verbesserte Korrelation mit dem Überleben aufweist: g-Werte der Modellierung der Tumorwachstumsrate (Tumor Growth Rate Modeling, TGRM).
Die Aussagekraft des g-Wertes
Die Untersuchung der FDA konzentrierte sich auf die Wachstumsratenkonstante (g), ein volumetrisches Maß, das aus mathematischen Modellen abgeleitet wird. Das wichtigste Ergebnis der Studie: Der g-Wert steht in einem inversen Verhältnis zur Überlebensrate. Patienten mit niedrigeren g-Werten – was auf ein langsameres Tumorwachstum hindeutet – zeigten über alle Therapielinien hinweg ein signifikant höheres medianes OS und ein längeres medianes PFS.
Zentrale Erkenntnisse der FDA-Publikation
- Frühzeitige Wirksamkeitssignale: Der g-Wert kann die potenzielle klinische Aktivität eines Wirkstoffs charakterisieren, noch bevor zeitabhängige Endpunkte wie das OS erreicht werden.
- Therapiespezifische Kinetik: Die Analyse ergab, dass Patienten unter zielgerichteten Therapien (z. B. ALK- oder EGFR-Inhibitoren) die niedrigsten g-Werte aufwiesen, verglichen mit Patienten unter Immun- oder Chemotherapie.
- Prädiktiv für zytostatische Wirkstoffe: TGRM ist besonders nützlich für Therapien mit primär zytostatischen Effekten, bei denen traditionelle Ansprechraten (ORR) die tatsächliche Auswirkung des Medikaments auf die Wachstumshemmung oft nicht erfassen.
Implementierung in mint Lesion
mint Lesion ermöglicht es Anwender:innen, über die grobe Klassifizierung von RECIST (wie „Stable Disease“) hinauszugehen, indem diese Kinetiken parallel zu den Standardbewertungen quantifiziert werden. Durch die Nutzung desselben mathematischen Modells, den die FDA zitiert, ermöglicht mint Lesion die simultane Ableitung von g-Werten. Explorative Forschung legt nahe, dass dies dabei helfen kann, die potenzielle Antitumor-Aktivität eines Wirkstoffs bereits früh im Entwicklungsprozess zu charakterisieren.
Um zu verstehen, wie mint Lesion diese mathematischen Modelle in einen konfigurierbaren klinischen Workflow übersetzt, lesen Sie unseren Begleitartikel zur praktischen Implementierung von TGRM.
Für einen tieferen Einblick, wie TGRM die Grenzen traditioneller Ansprechkriterien überwindet, um prädiktivere Wirksamkeitssignale zu liefern, laden Sie unser TGRM-Whitepaper herunter.
¹ Justin N. Malinou, Jiaxin Fan, Joyce Cheng, Yutao Gong, Yuan-Li Shen, Erin Larkins, An FDA analysis of the association of tumor growth rate, overall survival and progression-free survival in patients with metastatic NSCLC, The Oncologist, 2026.
